지엔티파마 반려견 치매 치료제 제다큐어 승인!

지엔티파마 반려견 치매 치료제 '제다큐어' 최초 승인!

 

지엔티파마 반려견 치매 치료제

지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군(CCDS)

치료제크리스데살라진에 대한 품목허가를

농림축산검역본부로부터

받았다고 밝혔습니다.

인지기능장애 질환을 앓고 있는

반려견에서 크리스데살라진의

약효와 안전성을 입증하여,

국내 최초 합성신약 동물의약품으로 승인

받았다고 회사 측은 강조했다.

 

반려견 인지기능장애증후군 치료제로는

1999년 1월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은

셀레길린이 유일한데, 이어서 22년만에

반려견의 인지기능장애 신약으로 승인받은 크리스데살라진은

손상된 기억력·사회성·일상활동을 개선하는

효과가 유의적으로 입증됐다.

 

이에 따른 반려견 가족과 수의학계의 큰 시선이

끌고 있으며, 지엔티파마는 크리스데살라진의

품목 허가가 승인됨에 따라 전 세계 

반려견 치매 치료제 시장 선점을 위한

본격적인 준비에 들어갔다.

 

 

필자 또한 이번에 지엔티파마 주식 의

장외 주식 또는 상장이 될 때를

기다릴까 고민을 하고 있는 와중

투자에 참고할만한 정보를 말하자면

 

①  GNT파마 반려견인지장애증후군 치매 치료제 최초 승인

② 뇌졸증 임상 2상 및 3상 진행중

③ 알차하이머 임상 2상 진행중

④ IPO 진행중

⑤ 심정지 2상 진행중

⑥ 반려견인지장애증후근 치매 치료제 국내판권계약 진행중

⑦ 반려견인지장애증후근 치료제 해외판권계약진행중

⑧ 국·내외 판권계약이 조만간 나올 예정

 

이정도만 봐도 지엔티파마 주식

과 지엔티파마 관련주들이 

아직 장외주식이긴 하나

확실히 투자할만한 어마 무시한 회사로 보인다.

 

 

더해서

 

GNT파마에서는 

반려견 뿐만 아니라 아직까지 우리나라에서는 

작은 비율을 차지하고 있는

반려묘시장의 관점으로 봤을 때도 

글로벌시장으로 진출하기 위해선 반려묘 

치매임상 또한 필수인데

 

중국 국가통계국에 따르면, 중국의 반려견은

총 2740만 마리, 미국 5530만 마리,

브라질 3570만 마리에 이어 세계 3위이며,

중국의 반려묘는 5810만 마리,

미국은 8060만 마리에 이어 세계 2위를 차지하고 

있다는 점을 생각해본다면

 

반려견 뿐만 아니라 반려묘 치매 치료제의 경우도

2상이 거의 끝났고 올해 3상이 시작할 것으로 보이며

임상종류는 내년쯤으로 예상이 되고 있습니다.

(출시는 22년말 ~ 23년 초 예상)

 

 

하지만 '다트'를 통해 재무재표를 확인해본 결과

 

[주식] - DART 재무제표, NAVER 재무제표 보는 법

DART 재무제표, NAVER 재무제표 보는 법

아직 까지는 적자가 있지만,

바이오주라는 점을 감안한다면

지엔티파마의 신약실험의 성장성과

해외투자면까지 본다면 확실히

투자 가치가 높다라는 것은 확실한 것 같다